Nýtt kórónavírus COVID-19 IgM/IgG prófunarsett (kolloidal gull)
Ætla að nota:
◆Sótt um uppgötvun fyrir fjölda grunaðra tilfella og einkennalausra sjúklinga.
◆ Nýtt kórónavírus COVID-19 IgM/IgG prófunarsett (Colloidal Gold) er ónæmislitagreining fyrir hraða, eigindlega greiningu á alvarlegu bráðu öndunarfæraheilkenni kransæðaveiru (SARS-CoV-2) IgG og IgM mótefni í heilblóði, sermi, plasmasýni úr mönnum .
◆Prófið gefur bráðabirgðaniðurstöður.Prófið á að nota sem hjálp við greiningu á kransæðaveirusýkingu (COVID-19), sem orsakast af SARS-CoV-2.
◆Þessi vara er eingöngu til in vitro greiningar, eingöngu til notkunar í atvinnuskyni.
Sýnatökuaðferð
◆ Heilblóð, sermi, plasma
Vinnureglur:
◆Þegar sýninu er bætt við prófunartækið frásogast sýnið inn í tækið með háræðavirkni.
◆Ef sýnið inniheldur nýtt kórónavírus IgM mótefni, er mótefnið ásamt gullmerktu kórónuveirunni mótefnavaka, og þegar styrkur IgM mótefna gegn kórónuveirunni í sýninu er við eða yfir markmörkum, og ónæmisfléttan binst enn frekar við húðuðu IgM mótefnið gegn mönnum í M línunni og þetta framleiðir litaða prófunarband sem gefur til kynna jákvæða niðurstöðu.
◆Ef sýnið inniheldur nýtt kórónavírus IgG mótefni, er mótefnið ásamt gullkvoðumerktu kórónuveirunni mótefnavaka, og þegar magn nýja kórónavírus IgG mótefna í sýninu er við eða yfir markmörkum, og ónæmisfléttan binst enn frekar við húðaða IgG mótefnið gegn mönnum í G línunni og þetta framleiðir litað prófband sem gefur til kynna jákvæða niðurstöðu.
◆Þegar hið nýja IgM og IgG mótefnamagn gegn kransæðaveiru í sýninu er núll eða undir markmörkum er ekki sýnilegt litað band á prófunarsvæðinu (M og G) tækisins.Þetta gefur til kynna neikvæða niðurstöðu.
◆Til að þjóna sem verklagsstýring mun lituð lína birtast á stjórnsvæðinu (C), ef prófið hefur verið gert á réttan hátt.
Upplýsingar um vöru:
◆Eins skrefs próf fyrir nýja kórónavírus (2019-nCov) Ig
◆ Lestu prófunarniðurstöður beint þarf ekki prófunarbúnað
◆ Niðurstaðan birtist á aðeins 10 mínútum í fyrsta lagi
◆ Sýnagerðir: blóð með fingurstungum/heilblóði/sermi/plasma
◆ Prófaðu bæði IgM og IgG til að bæta næmi
◆Notið í samsettri meðferð með RT-PCR prófun til að greina betur
Færibreytur:
◆Jákvæð tilviljun: 89,55%;
◆ Neikvætt tilviljunarhlutfall: 82,80%;
◆Heildar tilviljunartíðni: 84,39%;