Við notum vafrakökur til að auka upplifun þína.Með því að halda áfram að vafra um þessa vefsíðu samþykkir þú notkun okkar á vafrakökum.Meiri upplýsingar.
Nákvæm prófunarniðurstaða fer eftir heilleika þvagprófunarpappírsins.Óháð vörumerki getur óviðeigandi meðhöndlun á ræmunum leitt til rangra niðurstaðna, sem getur leitt til hugsanlegrar rangrar greiningar.Óviðeigandi hert eða afturlokuð afhýðaflaska afhjúpar innihaldið fyrir raka umhverfinu í inniloftinu, sem getur haft áhrif á heilleika hýðisins, valdið niðurbroti hvarfefnisins og að lokum leitt til rangra niðurstaðna.
Crolla o.fl.1 gerðu rannsókn þar sem prófunarstrimlarnir voru útsettir fyrir innilofti og borin voru saman tæki og hvarfefnisræmur þriggja framleiðenda.Strimlaílátið ætti að loka í samræmi við ráðleggingar framleiðanda eftir notkun, annars veldur það útsetningu fyrir innilofti.Þessi grein greinir frá niðurstöðum rannsóknarinnar, þar sem MULTISTIX® 10SG þvagprófunarstrimlinn og Siemens CLINITEK Status®+ greiningartæki eru borin saman við vörur frá tveimur öðrum framleiðendum.
Siemens MULTISTIX® röð þvaghvarfefnisstrimla (Mynd 1) eru með nýtt auðkennisband (ID).Þegar það er sameinað CLINITEK Status range⒜ þvagefnagreiningartækinu sem sýnt er á myndinni, er röð sjálfvirkra gæðaprófana (sjálfvirkra athugana) 2.
Mynd 2. CLINITEK Status röð greiningartæki nota reiknirit til að greina rakaskemmda hvarfefnisstrimla til að tryggja gæða niðurstöður.
Krölla o.fl.Rannsóknin lagði mat á niðurstöðurnar sem framleiddar voru af samsetningu prófunarstrimla og greiningartækja frá þremur framleiðendum:
Fyrir hvern framleiðanda eru tvö sett af hvarfefnisstrimlum útbúin.Fyrsti hópurinn af flöskum var opnaður og útsettur fyrir innilofti (22oC til 26oC) og inni raka (26% til 56%) í meira en 40 daga.Þetta er gert til að líkja eftir váhrifum sem hvarfefnisræman gæti orðið fyrir þegar rekstraraðili lokar ekki almennilega ílátinu fyrir hvarfefnisstrimla (þrýstistrimla).Í öðrum hópnum var flöskunni haldið lokuðu þar til þvagsýni var prófað (engin þrýstistanga).
Um það bil 200 þvagsýni sjúklinga voru prófuð í öllum þremur vörumerkjasamsetningunum.Villur eða ófullnægjandi rúmmál meðan á prófun stendur mun valda því að sýnið verður aðeins öðruvísi.Heildarfjöldi sýna sem framleiðandinn hefur prófað er tilgreindur í töflu 1. Próf fyrir hvarfefnisstrimla voru gerðar á eftirfarandi gefnum greiningarefnum með því að nota sjúklingasýni:
Þvagsýnisprófinu er lokið innan þriggja mánaða.Fyrir hvert sett af ræmum, stressuðum og óstressuðum, eru prófunarsýni endurtekin á öllum tækjakerfum.Fyrir hverja samsetningu af ræma og greiningartæki skaltu keyra þessi endurteknu sýni stöðugt.
Göngudeildarmeðferðarstöðin sem staðsett er í þéttbýlinu er rannsóknarumhverfið.Flestar prófanir eru gerðar af aðstoðarlæknum og hjúkrunarfólki og hlépróf eru framkvæmd af þjálfuðu (ASCP) rannsóknarstofufólki.
Þessi samsetning rekstraraðila endurtekur nákvæmar prófunaraðstæður í meðferðarstöðinni.Áður en gögnum var safnað voru allir rekstraraðilar þjálfaðir og getu þeirra metin á öllum þremur greiningartækjunum.
Í rannsókninni sem gerð var af Crolla o.fl., var samkvæmni greiniefnaframmistöðu milli óspennu og streitu hvarfefnisstrimlanna metin með því að athuga fyrstu endurtekningu hvers prófunarsetts og síðan var samkvæmnin borin saman við streitulausa (viðmiðunar) Bera saman samræmi á milli niðurstaðna sem fengust)-Afrit 1 og Afrit 2.
MULTISTIX 10 SG prófunarstrimlinn lesinn af CLINITEK Status+ Analyzer er hannaður til að skila villufána í stað raunverulegrar niðurstöðu um leið og kerfið greinir að prófunarstrimlinn er hugsanlega fyrir áhrifum af of mikilli útsetningu fyrir umhverfisraka.
Þegar prófað er á CLINITEK Status+ Analyzer skila meira en 95% (95% öryggisbil: 95,9% til 99,7%) af stressuðu MULTISTIX 10 SG prófunarstrimlunum villuflagi sem gefur nákvæmlega til kynna að prófunarstrimlarnir hafi verið fyrir áhrifum og séu því ekki hentugur til notkunar (tafla 1).
Tafla 1. Villumerkingar á niðurstöðum óþjappaðra og þjappaðra (rakaskemmda) prófunarstrimla, flokkaðar eftir framleiðanda
Hlutfallssamræmið milli tveggja endurtekna af streitulausum hvarfefnisstrimlum úr öllum þremur efnum framleiðenda (nákvæmt og ±1 sett) er árangur streitulausu strimlanna (viðmiðunarskilyrði).Höfundarnir notuðu kvarðann ±1 vegna þess að þetta er venjulegt ásættanlegt frávik fyrir þvagprófunarpappír.
Tafla 2 og Tafla 3 sýna samantektarniðurstöðurnar.Með því að nota nákvæmni eða ±1 kvarða er enginn marktækur munur á endurtekningarsamkvæmni milli hvarfefnisstrimlanna þriggja framleiðenda við engin streituskilyrði (p>0,05).
Samkvæmt endurtekningartíðni streitulausu strimla annarra framleiðenda kom í ljós að fyrir tvær endurtekningar á streitulausu hvarfefnisstrimlunum eru aðeins tvö aðgreind dæmi um prósentusamkvæmni.Þessi dæmi eru dregin fram.
Fyrir Roche- og greiningarprófahópana, ákvarða prósentusamræmið milli fyrstu endurtekningar á streitustikunni og fyrstu endurtekningar á streitulausu stikunni til að meta frammistöðu umhverfisálagsprófunarstrimlsins.
Töflur 4 og 5 draga saman niðurstöður fyrir hvert greiniefni.Samræmishlutfall þessara greiniefna við streituskilyrði er mjög frábrugðið hlutfalli samræmis fyrir viðmiðunarskilyrði og er merkt sem „marktækt“ í þessum töflum (p<0,05).
Þar sem nítratpróf skila tvíundarlegum (neikvæðum/jákvæðum) niðurstöðum, eru þær álitnar kandídatar til greiningar með því að nota ±1 sett af viðmiðum.Varðandi nítrat, samanborið við samkvæmni 96,5% til 98%, þá eru álagsprófunarstrimlar Diagnostic Test Group og Roche aðeins 11,3% til 14,1 á milli nítratniðurstaðna sem fengust fyrir endurtekningu 1 við streitulausar aðstæður og endurtekningu 1 við streituskilyrði.Samræmi % sást á milli endurtekningar á streitulausu ástandi (viðmið).
Fyrir stafræn eða ótvíundar greiningarsvörun voru ketón-, glúkósa-, urobilinogen og hvít blóðkornapróf sem gerðar voru á Roche og greiningarprófunarstrimlum með hæsta hlutfallið af mun á framleiðslu nákvæmrar blokkar milli þrýstings og óálagðra prófunarstrimlanna. .
Þegar samkvæmnistaðallinn var stækkaður í ±1 hóp, auk próteina (91,5% samkvæmni) og hvítra blóðkorna (79,2% samkvæmni), minnkaði munur Roche prófunarstrimlanna verulega og samkvæmnihlutfallin tvö og enginn þrýstingur (andstæða ) Það eru mjög mismunandi samningar.
Þegar um var að ræða prófunarræmur í greiningarprófunarhópnum hélt hlutfallssamkvæmni urobilinogen (11,3%), hvítra blóðkorna (27,7%) og glúkósa (57,5%) áfram að lækka marktækt miðað við streitulausar aðstæður þeirra.
Byggt á gögnum sem fengust með Roche og Diagnostic Test Group hvarfefnisstrimlunni og greiningartækinu, sást marktækur munur á óþjöppuðum og þjöppuðum niðurstöðum vegna útsetningar fyrir raka og herbergislofti.Því getur ónákvæm greining og meðferð átt sér stað, byggt á röngum niðurstöðum úr óvarnum strimlum.
Sjálfvirka viðvörunarbúnaðurinn í Siemens greiningartækinu kemur í veg fyrir að niðurstöður séu tilkynntar þegar rakastig greinist.Í stýrðri rannsókn getur greiningartækið komið í veg fyrir rangar tilkynningar og framleitt villuboð í stað þess að gefa niðurstöður.
CLINITEK Status+ greiningartækið og Siemens MULTISTIX 10 SG þvaggreiningarprófunarstrimlar ásamt Auto-Checks tækni geta sjálfkrafa greint prófunarræmur sem kunna að verða fyrir áhrifum af miklum raka.
CLINITEK Status+ Analyzer greinir ekki aðeins MULTISTIX 10 SG prófunarstrimla sem verða fyrir áhrifum af miklum raka heldur kemur hann í veg fyrir að tilkynnt sé um hugsanlega ónákvæmar niðurstöður.
Roche og Diagnostic Test Group greiningartæki eru ekki með rakaskynjunarkerfi.Þrátt fyrir að of mikill raki hafi áhrif á prófunarstrimlinn, gefa þessi tvö tæki frá niðurstöðum úr sjúklingssýninu.Niðurstöðurnar sem greint hefur verið frá geta verið rangar, vegna þess að jafnvel fyrir sama sjúklingasýni, mun greiningarniðurstöðurnar vera mismunandi á milli óútsettra (óstressaðra) og útsettra (stressaðra) prófunarstrimla.
Í ýmsum úttektum á rannsóknarstofunni sáu Crolla og teymi hans að oftast var lokið á þvagstrimlaglasinu fjarlægt að hluta eða öllu leyti.Greiningin leggur áherslu á nauðsyn prófunareininga svo hægt sé að hrinda í framkvæmd ráðleggingum einstakra framleiðanda til að halda límbandsílátinu lokuðu þegar límbandið er ekki fjarlægt til frekari greiningar.
Í aðstæðum þar sem það eru margir rekstraraðilar (sem gerir það nokkuð flókið að koma á samræmi), er einnig hagkvæmt að nota kerfi til að tilkynna prófunaraðilanum um sýkta rönd svo ekki sé hægt að framkvæma prófið.
Búið til úr efni sem upphaflega var búið til af Lawrence Crolla, Cindy Jiménez og Pallavi Patel frá Northwest Community Hospital í Arlington Heights, Illinois.
Umönnunarlausnin er hönnuð til að veita tafarlaus, þægileg og auðveld í notkun greiningarpróf.Frá bráðamóttöku til læknastofu er hægt að taka klínískar stjórnunarákvarðanir strax og bæta þannig öryggi sjúklinga, klínískar niðurstöður og almenna ánægju sjúklinga.
Stefna um styrkt efni: Greinar og tengt efni birt af News-Medical.net kunna að koma frá núverandi viðskiptasamböndum okkar, að því tilskildu að slíkt efni bæti gildi kjarna ritstjórnaranda News-Medical.Net, það er fræðslu og upplýsingagjöf vefsíða Gestir sem hafa áhuga á læknisfræðilegum rannsóknum, vísindum, lækningatækjum og meðferðum.
Siemens Healthineers Point of Care greining.(2020, 13. mars).Samanburðarrannsókn á þremur þvaggreiningartækjum, notuð til að meta sjálfvirka rakaprófun þvaggreiningarræmanna sem tækið les.Fréttir-Læknisfræði.Sótt 13. júlí 2021 af https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care greining.„Samanburðarrannsókn á þremur þvaggreiningartækjum sem notaðir voru til að meta sjálfvirka rakaprófun þvaggreiningarræmunnar með því að mæla mælitæki“.Fréttir-Læknisfræði.13. júlí 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care greining.„Samanburðarrannsókn á þremur þvaggreiningartækjum sem notaðir voru til að meta sjálfvirka rakaprófun þvaggreiningarræmunnar með því að mæla mælitæki“.Fréttir-Læknisfræði.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Skoðað 13. júlí 2021).
Siemens Healthineers Point of Care greining.2020. Samanburðarrannsókn á þremur þvaggreiningartækjum sem notaðir eru til að meta sjálfvirka rakaprófun þvaggreiningarræmunnar með því að mæla mælitæki.News-Medical, skoðað 13. júlí 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Athugaðu -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Notaðu CLINITEST HCG próf á CLINITEK greiningartæki til að ná klínískum frammistöðu og næmi
Í nýlegu viðtali okkar ræddum við við Dr. Shengjia Zhong um nýjustu rannsóknir hennar, sem rannsökuðu notkun landamæraeftirlits til að hefta útbreiðslu COVID-19.
Í þessu viðtali ræddu News-Medical og prófessor Emmanuel Stamatakis heilsufarsvandamál tengd svefnleysi.
Búið er að þróa grímu sem getur greint COVID-19.News-Medical ræddi við rannsakendurna á bak við þessa hugmynd til að læra meira um hvernig hún virkar.
News-Medical.Net veitir þessa læknisfræðilega upplýsingaþjónustu í samræmi við þessa skilmála og skilyrði.Vinsamlegast athugið að læknisfræðilegum upplýsingum á þessari vefsíðu er ætlað að styðja frekar en koma í stað sambands milli sjúklinga og lækna/lækna og læknisráðgjöf sem þeir kunna að veita.
Birtingartími: 14. júlí 2021