Javascript er nú óvirkt í vafranum þínum.Þegar javascript er óvirkt munu sumar aðgerðir þessarar vefsíðu ekki virka.
Skráðu tilteknar upplýsingar þínar og tiltekin lyf sem þú hefur áhuga á, og við munum passa upplýsingarnar sem þú gefur upp við greinar í víðtæka gagnagrunninum okkar og senda þér PDF afrit með tölvupósti tímanlega.
Zhao Heng, 1,* Zhang Lidan, 2,* Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endocrinology Laboratory, First Baoding Central Hospital, Baoding, Hebei Province, 071000;2 Baoding First Department of Nuclear Medicine, Central Hospital, Baoding, Hebei 071000;3 Göngudeild Baoding First Central Hospital, Baoding, Hebei héraði, 071000;4 Augnlækningadeild, tengd sjúkrahús Hebei háskólans, Baoding, Hebei, 071000 *Þessir höfundar hafa lagt jafnt sitt af mörkum til þessarar vinnu.Samsvarandi höfundur: Li Dan, augnlækningadeild, Hebei háskólasjúkrahúsinu, Baoding, Hebei, 071000 Sími +86 189 31251885 Fax +86 031 25981539 Netfang [varið með tölvupósti] Zhang Yunliang Endocrinology Laboratory, Baoding 031 25981539. Lýðveldið Kína Sími +86 151620373737373737375axe Email protected ] Tilgangur: Þessi rannsókn miðar að því að lýsa magni glýkósýleraðs hemóglóbíns (HbA1c), D-dimer (DD) og fíbrínógen (FIB) í mismunandi tegundum sjónukvilla af völdum sykursýki (DR).Aðferð: Alls var valinn 61 sykursýkisjúklingur, sem fékk meðferð á deild okkar frá nóvember 2017 til maí 2019.Samkvæmt niðurstöðum úr augnbotnamyndatöku og augnbotnamyndatöku var sjúklingum skipt í þrjá hópa, þ.e. non-DR (NDR) hóp (n=23), non-proliferative DR (NPDR) hóp (n=17) og fjölgunarhópa DR (PDR) hópur (n=21).Það felur einnig í sér 20 manna samanburðarhóp sem prófaði neikvætt fyrir sykursýki.Mældu og berðu saman HbA1c, DD og FIB stig í sömu röð.Niðurstöður: Meðalgildi HbA1c voru 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) og 8,5% (6,3%), 9,7%) í NDR, NPDR og PDR hópunum, í sömu röð .Viðmiðunargildið var 4,9% (4,1%, 5,8%).Þessar niðurstöður benda til þess að marktækur tölfræðilegur munur sé á milli hópanna.Í NDR, NPDR og PDR hópunum voru meðalgildi DD 0,39 ± 0,21 mg/L, 1,06 ± 0,54 mg/L og 1,39 ± 0,59 mg/L, í sömu röð.Niðurstaða samanburðarhópsins var 0,36 ± 0,17 mg/L.Gildi NPDR hópsins og PDR hópsins voru marktækt hærri en NDR hópsins og samanburðarhópsins, og PDR hóps gildið var marktækt hærra en NPDR hópsins, sem gefur til kynna að munurinn á hópunum var marktækur (P<0,001).Meðalgildi FIB í NDR, NPDR og PDR hópunum voru 3,07 ± 0,42 g/L, 4,38 ± 0,54 g/L og 4,46 ± 1,09 g/L, í sömu röð.Niðurstaða samanburðarhópsins var 2,97 ± 0,67 g/L.Munurinn á hópunum var tölfræðilega marktækur (P <0,05).Ályktun: Magn HbA1c, DD og FIB í blóði í PDR hópnum var marktækt hærra en í NPDR hópnum.Lykilorð: glýkósýlerað hemóglóbín, HbA1c, D-dímer, DD, fíbrínógen, FIB, sjónukvilla af völdum sykursýki, DR, míkróangiopathy
Sykursýki (DM) hefur orðið að fjölsjúkdómum á undanförnum árum og fylgikvillar hans geta valdið mörgum kerfissjúkdómum, þar á meðal er míkróangiopathy helsta dánarorsök sykursjúkra.1 Sykursýkið blóðrauði (HbA1c) er helsta merki um stjórn blóðsykurs, sem endurspeglar aðallega meðalgildi blóðsykurs hjá sjúklingum fyrstu tvo eða þrjá mánuðina, og hefur orðið alþjóðlega viðurkenndur gullstaðall fyrir langtíma blóðsykurseftirlit með sykursýki .Í storkuvirkniprófinu getur D-dimer (DD) sérstaklega endurspeglað aukafíbrínlýsu og ofstorknun í líkamanum, sem viðkvæman vísbendingu um segamyndun.Styrkur fíbrínógens (FIB) getur gefið til kynna forsegamyndun í líkamanum.Fyrirliggjandi rannsóknir hafa sýnt að eftirlit með storkuvirkni og HbA1c sjúklinga með DM gegnir hlutverki við að dæma framvindu fylgikvilla sjúkdómsins, 2,3 sérstaklega míkróangiopathy.4 Sykursýkissjónukvilli (DR) er einn algengasti örvandi fylgikvillar og aðalorsök blindu sykursýki.Kostir ofangreindra þriggja tegunda athugana eru að þær eru einfaldar í notkun og njóta mikilla vinsælda í klínískum aðstæðum.Þessi rannsókn fylgist með HbA1c-, DD- og FIB-gildum sjúklinga með mismunandi stig DR og ber þau saman við niðurstöður sjúklinga sem ekki eru DM-sjúklingar og læknisfræðinga án DM, til að kanna þýðingu HbA1c, DD og FIB.FIB próf er notað til að fylgjast með tilviki og þróun DR.
Þessi rannsókn valdi 61 sykursýkissjúkling (122 augu) sem voru meðhöndlaðir á göngudeild Baoding First Central Hospital frá nóvember 2017 til maí 2019. Inntökuskilyrði sjúklinga eru: Sykursýkissjúklingar greindir samkvæmt „Leiðbeiningar um forvarnir og meðferð tegunda 2 Sykursýki í Kína (2017)“, og heilbrigðir einstaklingar í líkamlegri skoðun vegna sykursýki eru útilokaðir.Útilokunarviðmiðin eru sem hér segir: (1) þungaðar sjúklingar;(2) sjúklingar með forsykursýki;(3) sjúklingar yngri en 14 ára;(4) það eru sérstök lyfjaáhrif, svo sem nýleg notkun sykurstera.Samkvæmt niðurstöðum úr augnbotnsmyndatöku og flúrljómandi augnbotnamyndatöku var þátttakendum skipt í eftirfarandi þrjá hópa: Í hópnum sem ekki var DR (NDR) voru 23 sjúklingar (46 augu), 11 karlar, 12 konur og 43 ára. 76 ára.Ára, meðalaldur 61,78±6,28 ár;DR (NPDR) hópur án fjölgunar, 17 tilfelli (34 augu), 10 karlar og 7 konur, 47-70 ára, meðalaldur 60,89±4,27 ár;fjölgun DR ( Það voru 21 tilfelli (42 augu) í PDR hópnum, þar af 9 karlar og 12 konur, á aldrinum 51-73 ára, með meðalaldur 62,24±7,91 ár. Alls 20 manns (40 augu) í samanburðarhópur var neikvæður fyrir sykursýki, þar á meðal 8 karlar og 12 konur, á aldrinum 50-75 ára, með meðalaldur 64,54±3,11 ár.Allir sjúklingar höfðu enga flókna stóræðasjúkdóma eins og kransæðasjúkdóm og heiladrep og nýleg áföll, skurðaðgerð, sýking, illkynja æxli eða aðrir almennir lífrænir sjúkdómar voru útilokaðir Allir þátttakendur veittu skriflegt upplýst samþykki til að vera með í rannsókninni.
DR-sjúklingar uppfylla greiningarviðmiðin sem gefin eru út af augnlæknadeild augnlæknadeildar og kínverska læknafélagsins.5 Við notuðum augnbotnsmyndavél sem ekki var mydriatic (Canon CR-2, Tókýó, Japan) til að taka upp aftari skaut augnsbotns sjúklingsins.Og tók 30°–45° augnbotnamynd.Vel þjálfaður augnlæknir lagði fram skriflega greiningarskýrslu byggða á myndunum.Þegar um er að ræða DR, notaðu Heidelberg sjónhimnuæðamyndatöku-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Þýskalandi) fyrir augnbotnamyndatöku, og notaðu sjö sviða snemma meðferðarrannsókn á sjónukvilla sykursýki (ETDRS) flúrljómun æðamyndatöku (FA) til að staðfesta NPDR eða PDR.Eftir því hvort þátttakendur sýndu nýæðamyndun í sjónhimnu var þátttakendum skipt í NPDR og PDR hópa.Sjúklingar sem ekki voru með sykursýki voru merktir sem NDR hópur;Sjúklingar sem reyndust neikvæðir fyrir sykursýki voru taldir vera viðmiðunarhópur.
Um morguninn var 1,8 ml af fastandi bláæðablóði safnað og sett í segavarnarglas.Eftir 2 klukkustundir, skilvindu í 20 mínútur til að greina HbA1c magn.
Um morguninn var safnað 1,8 ml af fastandi bláæðablóði, sprautað í segavarnarglas og skilið í skilvindu í 10 mín.Fljótandi vökvinn var síðan notaður til að greina DD og FIB.
HbA1c uppgötvun er framkvæmd með því að nota Beckman AU5821 sjálfvirkan lífefnagreiningartæki og stuðningshvarfefni þess.Viðmiðunargildi sykursýki >6,20%, eðlilegt gildi er 3,00%~6,20%.
DD og FIB prófin voru framkvæmd með því að nota STA Compact Max® sjálfvirka storkugreiningartækið (Stago, Frakklandi) og stuðningshvarfefni þess.Jákvæðu viðmiðunargildin eru DD> 0,5 mg/L og FIB> 4 g/L, en eðlileg gildi eru DD ≤ 0,5 mg/L og FIB 2-4 g/L.
SPSS Statistics (v.11.5) hugbúnaðarforritið er notað til að vinna úr niðurstöðunum;gögnin eru gefin upp sem meðaltal±staðalfrávik (±s).Byggt á eðlilegleikaprófinu eru ofangreind gögn í samræmi við eðlilega dreifingu.Einhliða dreifnigreining var gerð á fjórum hópum HbA1c, DD og FIB.Að auki var tölfræðilega marktækt magn DD og FIB borið saman frekar;P <0,05 gefur til kynna að munurinn sé tölfræðilega marktækur.
Aldur einstaklinga í NDR hópnum, NPDR hópnum, PDR hópnum og samanburðarhópnum var 61,78±6,28, 60,89±4,27, 62,24±7,91 og 64,54±3,11 ára, í sömu röð.Aldurinn var normaldreifður eftir normaldreifingarprófið.Einhliða dreifigreining sýndi að munurinn var ekki tölfræðilega marktækur (P=0,157) (tafla 1).
Tafla 1 Samanburður á grunnlínu klínískum og augnfræðilegum eiginleikum milli samanburðarhópsins og NDR, NPDR og PDR hópanna
Meðal HbA1c í NDR hópnum, NPDR hópnum, PDR hópnum og samanburðarhópnum var 6,58±0,95%, 7,45±1,21%, 8,04±1,81% og 4,53±0,41%, í sömu röð.HbA1cs þessara fjögurra hópa eru normaldreifð og prófuð með normaldreifingu.Með einhliða dreifigreiningu var munurinn tölfræðilega marktækur (P<0,001) (tafla 2).Frekari samanburður á milli hópanna fjögurra sýndi marktækan mun á milli hópanna (P<0,05) (tafla 3).
Meðalgildi DD í NDR hópnum, NPDR hópnum, PDR hópnum og samanburðarhópnum voru 0,39±0,21mg/L, 1,06±0,54mg/L, 1,39±0,59mg/L og 0,36±0,17mg/L, í sömu röð.Öll DD eru normaldreifð og prófuð með normaldreifingu.Með einhliða dreifigreiningu var munurinn tölfræðilega marktækur (P<0,001) (tafla 2).Með frekari samanburði á hópunum fjórum sýna niðurstöðurnar að gildi NPDR hópsins og PDR hópsins eru marktækt hærri en NDR hópsins og samanburðarhópsins og gildi PDR hópsins er marktækt hærra en NPDR hópsins. , sem gefur til kynna að munurinn á hópunum sé marktækur (P<0,05).Hins vegar var munurinn á NDR hópnum og samanburðarhópnum ekki tölfræðilega marktækur (P>0,05) (tafla 3).
Meðaltal FIB NDR hóps, NPDR hóps, PDR hóps og samanburðarhóps var 3,07±0,42 g/L, 4,38±0,54 g/L, 4,46±1,09 g/L og 2,97±0,67 g/L, í sömu röð.FIB þessara fjögurra hópa Sýnir normaldreifingu með normaldreifingarprófi.Með einhliða dreifigreiningu var munurinn tölfræðilega marktækur (P<0,001) (tafla 2).Frekari samanburður milli hópanna fjögurra sýndi að gildi NPDR hópsins og PDR hópsins voru marktækt hærri en NDR hópsins og samanburðarhópsins, sem gefur til kynna að munurinn á hópunum var marktækur (P<0,05).Hins vegar var enginn marktækur munur á NPDR hópnum og PDR hópnum og NDR og samanburðarhópnum (P>0,05) (tafla 3).
Á undanförnum árum hefur tíðni sykursýki aukist ár frá ári og tíðni DR hefur einnig aukist.DR er nú algengasta orsök blindu.6 Miklar sveiflur í blóðsykri (BG)/sykri geta valdið blóðstorknunarástandi sem getur leitt til fjölda fylgikvilla í æðum.7 Þess vegna, til að fylgjast með BG stigi og storkustöðu sykursýkissjúklinga með þróun DR, hafa vísindamenn í Kína og öðrum stöðum mikinn áhuga.
Þegar blóðrauði í rauðum blóðkornum er blandað saman við blóðsykur myndast glýkósýlerað hemóglóbín, sem endurspeglar venjulega blóðsykursstjórnun sjúklingsins fyrstu 8-12 vikurnar.Framleiðsla HbA1c er hæg, en þegar henni er lokið er ekki auðvelt að brjóta það niður;þess vegna hjálpar nærvera þess að fylgjast með blóðsykri sykursýki.8 Langvarandi blóðsykurshækkun getur valdið óafturkræfum æðabreytingum, en HbAlc er samt góð vísbending um blóðsykursgildi hjá sykursjúkum.9 HbAlc gildi endurspeglar ekki aðeins blóðsykursinnihaldið heldur er það einnig nátengt blóðsykrinum.Það tengist fylgikvillum sykursýki eins og smáæðasjúkdómum og stóræðasjúkdómum.10 Í þessari rannsókn var HbAlc sjúklinga með mismunandi tegundir DR borið saman.Niðurstöðurnar sýndu að gildi NPDR hópsins og PDR hópsins voru marktækt hærri en NDR hópsins og samanburðarhópsins og gildi PDR hópsins var marktækt hærra en NPDR hópsins.Nýlegar rannsóknir hafa sýnt að þegar HbA1c gildi halda áfram að hækka hefur það áhrif á getu hemóglóbíns til að bindast og flytja súrefni og hefur þar með áhrif á starfsemi sjónhimnu.11 Aukið HbA1c gildi tengist aukinni hættu á fylgikvillum sykursýki, 12 og lækkað HbA1c gildi geta dregið úr hættu á DR.13 An o.fl.14 komust að því að HbA1c gildi DR sjúklinga var marktækt hærra en hjá NDR sjúklingum.Hjá DR-sjúklingum, sérstaklega PDR-sjúklingum, er magn BG og HbA1c tiltölulega hátt og eftir því sem magn BG og HbA1c hækkar eykst sjónskerðing hjá sjúklingum.15 Ofangreindar rannsóknir eru í samræmi við niðurstöður okkar.Hins vegar er HbA1c gildi fyrir áhrifum af þáttum eins og blóðleysi, blóðrauða líftíma, aldri, meðgöngu, kynþætti osfrv., og getur ekki endurspeglað hraðar breytingar á blóðsykri á stuttum tíma og hefur „seinkunaráhrif“.Þess vegna telja sumir fræðimenn að viðmiðunargildi þess hafi takmarkanir.16
Sjúkleg einkenni DR eru nýæðamyndun í sjónhimnu og skemmdir á blóð- og sjónhimnuhindrunum;Hins vegar er aðferðin við hvernig sykursýki veldur upphafi DR flókin.Eins og er er talið að virkniskemmdir sléttra vöðva og æðaþelsfrumna og óeðlileg fibrinolytic virkni háræða í sjónhimnu séu tvær helstu meinafræðilegar orsakir sjúklinga með sjónukvilla af völdum sykursýki.17 Breyting á storkuvirkni getur verið mikilvægur mælikvarði til að meta sjónhimnukvilla.Framgangur míkróangiopathy af völdum sykursýki.Á sama tíma er DD sérstakt niðurbrotsafurð fibrínólýtísks ensíms í krossbundið fíbrín, sem getur fljótt, einfaldlega og á hagkvæman hátt ákvarðað styrk DD í plasma.Byggt á þessum og öðrum kostum er DD próf venjulega framkvæmt.Þessi rannsókn leiddi í ljós að NPDR hópurinn og PDR hópurinn voru marktækt hærri en NDR hópurinn og samanburðarhópurinn með því að bera saman meðaltal DD gildi, og PDR hópurinn var marktækt hærri en NPDR hópurinn.Önnur kínversk rannsókn sýnir að storkuvirkni sykursýkissjúklinga mun ekki breytast í upphafi;Hins vegar, ef sjúklingurinn er með öræðasjúkdóm, mun storkuvirknin breytast verulega.4 Þegar niðurbrotsstig DR eykst hækkar DD stigið smám saman og nær hámarki hjá PDR sjúklingum.18 Þessi niðurstaða er í samræmi við niðurstöður núverandi rannsóknar.
Fíbrínógen er vísbending um ofstorknun og minnkaða fíbrínlýsandi virkni og aukið magn þess mun hafa alvarleg áhrif á blóðstorknun og blóðmyndun.Það er undanfari segamyndunar og FIB í blóði sykursýkissjúklinga er mikilvægur grundvöllur fyrir myndun ofþornunar í blóðvökva sykursýki.Samanburður á meðalgildum FIB í þessari rannsókn sýnir að gildi NPDR og PDR hópanna eru marktækt hærri en gildi NDR og samanburðarhópanna.Önnur rannsókn leiddi í ljós að FIB-stig DR-sjúklinga er mun hærra en NDR-sjúklinga, sem gefur til kynna að hækkun FIB-stigs hefur ákveðin áhrif á tilvik og þróun DR og getur flýtt fyrir framgangi þess;Hins vegar eru sérstakar aðferðir sem taka þátt í þessu ferli ekki enn lokið.skýr.19,20
Ofangreindar niðurstöður eru í samræmi við þessa rannsókn.Að auki hafa tengdar rannsóknir sýnt að sameinuð uppgötvun DD og FIB getur fylgst með og fylgst með breytingum á blóðstorkuástandi líkamans og blæðingum, sem stuðlar að snemma greiningu, meðferð og horfum á sykursýki af tegund 2 með sykursýki.Öræfasjúkdómur 21
Það skal tekið fram að það eru nokkrar takmarkanir í núverandi rannsóknum sem geta haft áhrif á niðurstöðurnar.Þar sem um þverfaglega rannsókn er að ræða er fjöldi sjúklinga sem eru tilbúnir að gangast undir bæði augnlækningar og blóðprufur takmarkaður á rannsóknartímabilinu.Að auki þurfa sumir sjúklingar sem þurfa augnbotnsflúrljómun æðamyndatöku að stjórna blóðþrýstingi sínum og verða að hafa sögu um ofnæmi fyrir skoðun.Neitun á frekari skoðun leiddi til þess að þátttakendur misstu.Þess vegna er úrtakið lítið.Við munum halda áfram að auka stærð athugunarúrtaksins í komandi rannsóknum.Auk þess eru augnskoðanir eingöngu gerðar sem eigindlegir hópar;engar viðbótar megindlegar athuganir eru gerðar, svo sem sjónsamhengissneiðmyndamælingar á þykkt auga eða sjónpróf.Að lokum táknar þessi rannsókn þversniðsathugun og getur ekki endurspeglað breytingar á sjúkdómsferlinu;framtíðarrannsóknir krefjast frekari kraftmikilla athugana.
Í stuttu máli er marktækur munur á HbA1c, DD og FIB gildum í blóði hjá sjúklingum með mismunandi stig DM.Blóðmagn NPDR og PDR hópanna var marktækt hærra en NDR og blóðsykurslækkandi hópanna.Þess vegna, við greiningu og meðferð sykursýkissjúklinga, getur sameinuð uppgötvun HbA1c, DD og FIB aukið greiningartíðni snemmbúna smáæðaskemmda hjá sykursýkissjúklingum, auðveldað mat á hættu á fylgikvillum í smáæðum og hjálpað til við snemmbúna greiningu sykursýki. með sjónukvilla.
Þessi rannsókn var samþykkt af siðanefnd tengda sjúkrahúss Hebei háskólans (samþykkisnúmer: 2019063) og var framkvæmd í samræmi við Helsinki-yfirlýsinguna.Skriflegt upplýst samþykki var fengið frá öllum þátttakendum.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S, o.s.frv. C-hvarfandi prótein með mikilli næmni í grunnlínu getur spáð fyrir um stóræða- og öræðasjúkdóma af sykursýki af tegund 2: þýðisrannsókn.Ann Nutr lýsigögn.2018;72(4):287–295.doi:10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fíbrínógen niðurbrotsefni og tannholdsbólga: að ráða tenginguna.J Klínískar greiningarrannsóknir.2015;9(12): ZCI0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM, o.fl. Glúkósastjórnun og of mikil hætta á alvarlegum kransæðasjúkdómum hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1.hjarta.2017;103(21):1687-1695.
4. Zhang Jie, Shuxia H. Gildi glýkósýleraðs blóðrauða og storkueftirlits við að ákvarða framvindu sykursýki.J Ningxia Medical University 2016;38(11):1333–1335.
5. Augnlæknahópur kínverska læknafélagsins.Klínískar leiðbeiningar um meðferð á sjónhimnukvilla með sykursýki í Kína (2014) [J].Chinese Journal of Yankee.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y, o.fl. IDF Sykursýki Atlas: Alþjóðlegt mat á algengi sykursýki árið 2015 og 2040. Sykursýki rannsóknir og klínísk framkvæmd.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Hu X o.s.frv. Áhrif blóðsykurssveiflna, C-peptíðmagns og hefðbundinna áhættuþátta á þykkt hálsslagæðar innantóma-miðils hjá kínverskum Han sykursýkisjúklingum af tegund 2[J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Celik S, o.fl. storknun.Endurlosun og fibrinolytic breytur hjá sykursýkissjúklingum af tegund 2 með og án fylgikvilla í æðum sykursýki.Fyrsti læknastarfsins.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Cervia D. Sykursýkissjónukvilli: sjónhimnuhnoðfrumujafnvægi.Taugaendurnýjunarauðlindir.2020;15(7): 1253–1254.
10. Wang SY, Andrews CA, Herman WH, o.fl. Nýgengi og áhættuþættir sjónukvilla af völdum sykursýki hjá unglingum með sykursýki af tegund 1 eða tegund 2 í Bandaríkjunum.augnlækningum.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Súrefnismettun æðar í sjónhimnu hjá sykursýkissjúklingum fer eftir alvarleika og gerð sjónhimnukvilla sem ógnar sjón.Augnlæknafréttir.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM, o.fl. HbA1c stig sem áhættuþáttur fyrir sjónukvilla og nýrnakvilla hjá börnum og fullorðnum með sykursýki af tegund 1: hóprannsókn byggð á sænsku þýðinu.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE, o.fl. Oxunarálag og sjónukvilla af völdum sykursýki: þróun og meðferð.auga.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G, o.fl.Áhættuþættir sjónukvilla með sykursýki með sykursýkisfæti.Chinese Journal of Gerontology.2019;8(39):3916–3920.
15. Wang Y, Cui Li, Song Y. Blóðsykur og glýkósýlerað blóðrauðagildi hjá sjúklingum með sjónukvilla af völdum sykursýki og fylgni þeirra við hversu sjónskerðing er.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M, o.fl. Mat á glýkuðum albúmíni (GA) og GA/HbA1c hlutfalli fyrir sykursýkisgreiningu og blóðsykursstjórnun: Alhliða endurskoðun.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Sykursýkissjónukvilli og endóþelínkerfi: míkróangiopathy og æðaþelsvandamál.Eye (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Breytingar á plasmaþéttni PAI-1 og D-dimers hjá sjúklingum með sjónukvilla af völdum sykursýki og mikilvægi þeirra.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. Greining á storkuvirkni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 og sjónukvilla.Rannsóknarstofu lyf klínísk.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S o.s.frv. Bólga, blæðingarsjúkdómar og offita: geta tengst meingerð tegund 2 sjónukvilla af völdum sykursýki.Mediator bólga.2013;2013: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. Notkun samsettrar uppgötvunar á glýkósýleruðu hemóglóbíni A1c, D-dímer og fíbrínógeni við greiningu á örofnasjúkdómum hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Þetta verk er gefið út og leyfir Dove Medical Press Limited.Fullir skilmálar þessa leyfis eru fáanlegir á https://www.dovepress.com/terms.php og innihalda Creative Commons Attribution-Non-commercial (unported, v3.0) leyfið.Með því að fá aðgang að verkinu samþykkir þú hér með skilmálana.Notkun verksins í öðrum tilgangi en í viðskiptalegum tilgangi er leyfð án frekari leyfis frá Dove Medical Press Limited, að því tilskildu að verkið hafi viðeigandi eignarhlut.Fyrir leyfi til að nota þetta verk í viðskiptalegum tilgangi, vinsamlegast vísa til liðar 4.2 og 5 í skilmálum okkar.
Hafðu samband• Persónuverndarstefna• Félög og samstarfsaðilar• Vitnisburður• Skilmálar og skilyrði• Mæli með þessari síðu• Efst
© Höfundarréttur 2021 • Dove Press Ltd • Hugbúnaðarþróun maffey.com • Vefhönnun á Adhesion
Skoðanir sem koma fram í öllum greinum sem birtar eru hér eru skoðanir tiltekinna höfunda og endurspegla ekki endilega skoðanir Dove Medical Press Ltd eða einhverra starfsmanna þess.
Dove Medical Press er hluti af Taylor & Francis Group, fræðilegri útgáfudeild Informa PLC.Höfundarréttur 2017 Informa PLC.allur réttur áskilinn.Þessi vefsíða er í eigu og starfrækt af Informa PLC („Informa“), og heimilisfang hennar er 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Skráð í Englandi og Wales.Númer 3099067. VSK hópur í Bretlandi: GB 365 4626 36
Birtingartími: 21. júní 2021