Ef Covid-19 mótefnavakaprófið er framkvæmt mörgum sinnum í viku jafngildir það PCR

Niðurstöðurnar eru jákvæðar fyrir þróunaraðila mótefnavakaprófa, sem hafa séð eftirspurn minnka eftir að bóluefnið er sett á markað.
Lítil rannsókn sem styrkt var af National Institute of Health (NIS) leiddi í ljós að Covid-19 hliðflæðisprófið (LFT) er jafn áhrifaríkt og pólýmerasa keðjuverkun (PCR) prófið við að greina SARS-CoV-2 sýkingu.Hún er framkvæmd á þriggja daga fresti Ein sýning.
PCR próf eru talin gulls ígildi til að greina Covid-19 sýkingu, en útbreidd notkun þeirra sem skimunartæki er takmörkuð vegna þess að þau þarf að vinna á rannsóknarstofunni og niðurstöðurnar geta tekið nokkra daga að ná til sjúklinga.
Aftur á móti getur LFT gefið niðurstöður á allt að 15 mínútum og notendur þurfa ekki einu sinni að fara að heiman.
Vísindamenn sem tengjast NIH Diagnostic Rapid Acceleration Program greindu frá niðurstöðum 43 einstaklinga sem smitaðir voru af Covid-19.Þátttakendur voru frá háskólanum í Illinois í Urbana-Champaign (UIUC) SHIELD Illinois Covid-19 skimunaráætluninni.Þeir mældust annað hvort jákvætt sjálfir eða voru í nánu sambandi við fólk sem prófaði jákvætt.
Þátttakendur voru teknir inn innan nokkurra daga frá útsetningu fyrir veirunni og niðurstöður úr prófunum voru neikvæðar innan 7 daga fyrir skráningu.
Þeir gáfu allir munnvatnssýni og tvenns konar nefþurrku í 14 daga samfleytt, sem síðan voru unnin með PCR, LFT og lifandi veiruræktun.
Veiruræktun er mjög vinnu- og kostnaðarfrekt ferli sem er ekki notað í hefðbundnum Covid-19 prófunum, en hjálpar til við að ákvarða eðli veirunnar úr sýninu.Þetta getur hjálpað vísindamönnum að meta upphaf og lengd Covid-19 smits.
Christopher Brooke, prófessor í sameinda- og frumulíffræði við UIUC, sagði: „Flestar prófanir greina erfðaefni tengt vírusnum, en þetta þýðir ekki að það sé lifandi vírus.Eina leiðin til að ákvarða hvort um sé að ræða lifandi smitandi vírus er að framkvæma sýkingarákvörðun eða ræktun.
Síðan báru vísindamennirnir saman þrjár Covid-19 veirugreiningaraðferðir - PCR uppgötvun munnvatns, PCR uppgötvun á nefsýnum og skjót Covid-19 mótefnavakagreining á nefsýnum.
Niðurstöður munnvatnssýnis eru gerðar með viðurkenndu PCR prófi byggt á munnvatni þróað af UIUC, kallað covidSHIELD, sem getur gefið niðurstöður eftir um það bil 12 klukkustundir.Sérstakt PCR próf með Abbott Alinity tækinu er notað til að fá niðurstöður úr nefþurrku.
Hröð uppgötvun mótefnavaka var framkvæmd með því að nota Quidel Sofia SARS mótefnavaka flúrljómunarónæmisprófun, LFT, sem hefur heimild til tafarlausrar umönnunar og getur skilað niðurstöðum eftir 15 mínútur.
Síðan reiknuðu vísindamennirnir út næmni hverrar aðferðar við að greina SARS-CoV-2 og mældu einnig tilvist lifandi vírusa innan tveggja vikna frá fyrstu sýkingu.
Þeir komust að því að PCR próf er næmari en hröð Covid-19 mótefnavakapróf þegar verið er að prófa fyrir vírusinn fyrir sýkingartímabilið, en bentu á að PCR niðurstöður gætu tekið nokkra daga að skila þeim sem verið er að prófa.
Rannsakendur reiknuðu út næmi prófsins út frá prófunartíðni og komust að því að næmi þess að greina sýkingu er hærra en 98% þegar prófið er framkvæmt á þriggja daga fresti, hvort sem það er hraða Covid-19 mótefnavakaprófið eða PCR prófið.
Þegar þeir metu greiningartíðnina einu sinni í viku var næmi PCR greiningar fyrir nefholi og munnvatni enn hátt, um 98%, en næmi mótefnavakagreiningar lækkaði í 80%.
Niðurstöðurnar sýna að notkun á hraða Covid-19 mótefnavakaprófinu að minnsta kosti tvisvar í viku fyrir Covid-19 prófið hefur sambærilegan árangur og PCR prófið og hámarkar möguleikann á að greina sýktan einstakling á fyrstu stigum sjúkdómsins.
Þessum niðurstöðum verður fagnað af þróunaraðilum á hröðum mótefnavakaprófum, sem nýlega greindu frá því að eftirspurn eftir Covid-19 prófunum hafi minnkað vegna tilkomu bóluefnisins.
Bæði sala BD og Quidel í síðustu hagnaði var minni en væntingar greiningaraðila gerðu ráð fyrir og eftir að eftirspurn eftir Covid-19 prófunum lækkaði verulega lækkaði Abbott horfur sínar fyrir árið 2021.
Meðan á heimsfaraldrinum stendur eru læknar ósammála um virkni LFT, sérstaklega fyrir umfangsmikil prófunaráætlanir, þar sem þeir hafa tilhneigingu til að standa sig illa við að greina einkennalausar sýkingar.
Rannsókn sem gefin var út af bandarísku miðstöðvum fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir í janúar sýndi að hraðpróf Abbotts, BinaxNOW, gæti misst af næstum tveimur þriðju af einkennalausum sýkingum.
Á sama tíma sýndi Innova prófið sem notað var í Bretlandi að næmi fyrir einkennum Covid-19 sjúklinga var aðeins 58%, en takmarkaðar tilraunagögn sýndu að einkennalaust næmi var aðeins 40%.


Pósttími: júlí-05-2021