Hong Kong og Phnom Penh, Kambódía, 22. júní 2021/PRNewswire/ - Heilbrigðisráðuneyti Kambódíu hefur samþykkt markaðssetningu INDICAID® COVID-19 hraðmótefnavakaprófsins sem hluti af viðleitni landsins til að hafa stjórn á nýlegri aukningu í COVID-19 mál.
Ríkisstjórn Kambódíu hefur beitt hröðum mótefnavakaprófum eins og INDICAID® til að framkvæma umfangsmikla skimun í höfuðborginni Phnom Penh og nærliggjandi svæðum, með því að nota stuttan tíma og þægindi prófaniðurstaðna til að hjálpa stjórnvöldum fljótt að bera kennsl á COVID-19 sjúklinga og hefta útbreiðslu sjúkdómsins.Þessar prófanir leiddu einnig til betri innilokunarráðstafana og skiptu höfuðborginni í raun í rauð, appelsínugul og gul svæði út frá fjölda tilfella og hættu á smiti.INDICAID® er einnig hægt að selja í Phnom Penh.
Ricky Chiu, stofnandi og forstjóri PHASE Scientific, sagði: „Við teljum að nákvæmni, auðveld notkun og hagkvæmni prófunarsettanna okkar muni gera INDICAID® mikilvægu hlutverki í skimunarvinnu sem framkvæmt er af kambódískum stjórnvöldum á svæðinu.Hlutverk."Opinber framleiðandi INDICAID® prófunarbúnaðarins.„Við fögnum ákvörðun ríkisstjórnar Kambódíu og hlökkum til að nota hraðprófunarsett okkar til að styðja nágrannalönd sín.
Chiu sagði að mörg lönd hafi tekið upp INDICAID® til að berjast gegn COVID-19.Í Hong Kong, þar sem PHASE Scientific er með höfuðstöðvar, hefur INDICAID® verið viðurkennt af stjórnvöldum sem tilnefnd vara fyrir heimsóknir á sjúkrahús og hjúkrunarheimili.Það er mest selda vörumerkið meðal svipaðra vara og hefur selt meira en 2 milljónir setta.Það er einnig mikið tekið upp af sjúkrahúsum, stjórnvöldum og einkafyrirtækjum, matvöruverslunum, hótelum og skólum fyrir reglubundna staðbundna og alþjóðlega skimun.
INDICAID® COVID-19 hraðmótefnavakapróf er CE-merkt ónæmispróf til hliðarflæðis sem er hannað til að greina SARS-CoV-2 mótefnavaka á eigindlegan hátt í beinum nefþurrkusýnum.Með áreiðanlegum vörugæðum og auðveldri notkun getur INDICAID® fljótt skilað árangri innan 20 mínútna, án þess að þörf sé á sérstökum búnaði eða aðstöðu.Nákvæmni þessa prófunarbúnaðar hefur verið klínískt sannreynd í stærstu tvíþátta klínísku rannsókn heims, þar sem INDICAID® var prófað gegn PCR í meira en 9.200 sýnum og sýndi mikið næmi og sérhæfni.
INDICAID® er nú fáanlegt í 33 löndum og er í vinnslu að fá leyfi fyrir neyðarnotkun (EUA) frá matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA).
Höfundur: John Vandermosten, CFA TSX: PMN.TO |OTC: ARFXF |NASDAQ: BIIB Einn vitlausasti rússíbani á líftæknisviðinu er aducanumab goðsögnin sem hefur átt sér stað á undanförnum árum.Aducanumab, með vörumerkinu Aduhelm, er amyloid-stýrt einstofna mótefni til meðferðar á Alzheimerssjúkdómi (AD).Aduhelm binst samansafninu af amyloid og hefur
Einkafyrirtækið Cantex Pharmaceuticals Inc hefur skrifað undir leyfissamning við vTv Therapeutics Inc (NASDAQ: VTVT) til að þróa og markaðssetja azeliragon vTv.Samkvæmt skilmálum samningsins mun Cantex bera ábyrgð á þróun og markaðssetningu azeliragon og munu fyrirtækin tvö dreifa hagnaði eftir stigveldi.Engar aðrar fjárhagslegar upplýsingar voru gefnar upp.„Þess vegna er tækifæri til að þróa azeliragon, fasa 2 lyfjameðferð til inntöku
Viðvarandi fjölskyldufyrirtæki felur í sér fjóra lykilárangursþætti sem stuðla að samheldni fjölskyldunnar, vöxt fyrirtækja og varðveislu auðs til langs tíma.
Höfundur: Dr. David Bautz Nasdaq: MNOV Lestu MNOV rannsóknarskýrsluna í heild sinni Viðskiptauppfærsla MN-166 2. stigs jákvæðar niðurstöður ástralska dollara rannsóknarinnar 21. júní 2021, MediciNova, Inc. (NASDAQ: MNOV ) Tilkynnir jákvæðar niðurstöður 2. áfanga Tilraunin á MN-166 (Ibudilast) í áfengisneysluröskunum (AUD) var birt í Nature útgáfunni Translational Psychiatry (Grodin o.fl., 2021).Réttarhöld er a
Heimurinn hefur samþykkt inflúensubóluefni með skilvirkni sem er ekki meira en 50%, þannig að betri vörur geta endurmótað markaðinn og mögulega stækkað markaðinn.
(Bloomberg) - Heilbrigðisfulltrúar Nýja Sjálands eru að reyna að rekja tengiliði ástralsks ferðamanns frá Sydney sem heimsótti Wellington um helgina og var einnig smitaður af Covid-19.Í ljósi þeirrar staðreyndar að þessi ráðstöfun gæti valdið því að skipuleggjendur Ólympíuleikanna í Tókýó hætti við áætlunina um að selja áfengi á vettvangi, greindi Kyodo News frá því að það hafi stuðlað að útbreiðslu vírusins en hafi ekkert eignarhald.Þar sem embættismenn hafa áhyggjur af tilkomu nýrra afbrigða ætlar Kína að viðhalda ferðatakmörkunum í að minnsta kosti eitt ár í viðbót.Hvíta húsið viðurkennir
Farðu inn í 10 nýju stig lífsins, mundu að stíga fæti á tilfinningalega vernd fyrir eigin áætlanir.www.vhis.gov.hk Skoðaðu það!
Eftir nokkur kransæðaveirubrot í kringum skólann, mælir Ísrael með því að bólusetja ungt fólk, jafnvel fullbólusett fólk getur fengið vírusinn vegna þess að yfirvöld kenna smitandi Delta afbrigðinu.Landið tilkynnti um 125 ný tilfelli á 24 klukkustundum á þriðjudag, sem er hæsta heildarfjölda eins dags síðan í lok apríl.Eftir slembipróf fannst nýjasta braustið í nokkrum skólum og eftir að Ísrael aflétti næstum öllum takmörkunum á kransæðaveiru
Dóttir óbólusetts sýslustarfsmanns í Flórída lést eftir að COVID-19 fór í gegnum skrifstofubygginguna þar sem hún vann.Hún sagði að hún og fjölskylda hennar hafi harðneitað að láta bólusetja sig, þrátt fyrir að samstarfsmaður móður þeirra sem var bólusettur væri alls ekki veik.Enginn í fjölskyldunni minni lætur bólusetja sig,“ sagði Molly Hart við Daily Beast.Móðir Hart, Mary Knight, 58 ára, lést af völdum COVID-19 tengdum fylgikvillum í síðustu viku, Manatee County Identity Verification
Í áfanga 2/3 rannsókninni undir stjórn Washington University School of Medicine, tókst tilrauna mótefni gegn amyloid Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) og Roche Holdings (OTC: RHHBY) ekki að bæta Al einkenni Zheimers sjúkdóms (AD). ).ári.Nú segja vísindamenn að þeir hafi sannanir fyrir því að Roche's gantenerumab geti hjálpað sumum sjúklingum.Meðal þátttakenda í rannsókninni á ríkjandi Alzheimerssjúkdómi (DIAD), Roche
No.1 öráætlunarafsláttur: 5 lægstu kostir [$0 til $75.000], með sjúkratryggingu félagsins til að vega upp á móti tryggingunni til að njóta árlegrar verndar upp á 30 milljónir.
Jewish General Hospital (JGH) er aðildarstofnun Montreal Midwestern Health Service (CIUSSS) og er sá fyrsti til að ganga til liðs við Auger Groupe Conseil Inc. (AGC) og Medtronic Canada ULC (dótturfyrirtæki Medtronic (NYSE: MDT)) Notaðu Microsoft HoloLens fyrir rauntíma, extended reality (XR) klínískan stuðning fyrir lágmarks ífarandi hjartaskurðaðgerðir.
Dr. Susannah Hills, barnalæknir í öndunarvegi og lektor í háls- og nef- og hálslækningum við Columbia University Medical Center, gekk til liðs við Yahoo Finance til að ræða nýjustu fréttir af kórónuveirunni.
Þegar vísindamenn skoðuðu marijúanavenjur hóps fólks á aldrinum 18 til 30 ára, fór önnur uppgötvun 25 árum síðar út fyrir þokuna.
Myndirnar frá Pixaby líftækni hafa verið uppspretta nokkurra mikilvægustu læknisfræðilegra uppgötvana í heiminum undanfarin ár.Margar af mestu byltingarkenndum framförum, þar á meðal COVID-19 bóluefni, faraldursmælingartækni og sýndarlífsýnasöfnum, hafa komið frá sprotafyrirtækjum og litlum fyrirtækjum.Það eru þúsundir slíkra sprotafyrirtækja á líftæknisviðinu.Frumkvöðlaandi þeirra og hröð aðlögunarhæfni settu þessi fyrirtæki í leiðandi stöðu í líflækningaiðnaðinum.Hér eru nokkrar
Mongólía lofaði íbúum sínum „Sumar án Covid-19″.Barein sagði að það myndi „hverfa aftur til eðlilegs lífs“.Litla eyríkið Seychelles stefnir að því að hefja efnahag sinn.Allir þrír trúa að minnsta kosti að einhverju leyti á auðfáanleg bóluefni sem framleidd eru í Kína, sem gerir þeim kleift að hefja metnaðarfullar bólusetningaráætlanir þegar þau eru ekki fáanleg víðast hvar í heiminum.Hins vegar berjast öll löndin þrjú nú við aukningu sýkinga frekar en að losna við kransæðaveiruna.skráð
UniQure NV (NASDAQ: QURE) tilkynnti um 52 vikna gögn um etranacogene dezaparvovec til meðferðar á dreyrasýki B í 3. stigs HOPE-B genameðferðarrannsókn sinni.Gögn sýna að 52 vikum eftir meðferð á dreyrasýki B hélt virkni storkuþáttar IX (FIX) áfram að aukast.Í 26 vikna eftirfylgni var meðaltal FIX virkni innrennslis 41,5% af eðlilegu gildi og meðal FIX virkni var 39% af eðlilegu gildi.FIX er prótein sem er náttúrulega framleitt í líkamanum, sem hjálpar blóði að mynda blóðtappa til að stöðva blæðingar.Á þessum 52 vikum, einn
„Góðar fréttir: Bóluefnið okkar er áhrifaríkt gegn Delta afbrigðum,“ bætti Fauci við.„Þetta afbrigði táknar mengi stökkbreytinga sem geta leitt til stökkbreytinga sem komast hjá bóluefninu okkar í framtíðinni.Þess vegna eru bólusetningar nú árangursríkari en nokkru sinni fyrr.Tími er mikilvægari til að stöðva sýkingarkeðjuna - keðju stökkbreytinga sem geta leitt til hættulegra stökkbreytinga,“ sagði Rochelle Walensky, forstöðumaður Centers for Disease Control and Prevention (CDC).Delta afbrigðið olli alvarlegu COVID-19 faraldri á Indlandi í apríl og maí, yfirgnæfði heilbrigðisþjónustu landsins og olli hundruðum þúsunda dauðsfalla.
Þýska líftæknifyrirtækið BioNTech SE (BNTX) leiddi í ljós að í II. stigs rannsókn sinni á BNT111 krabbameinsbóluefninu við langt gengnu sortuæxli hafi fyrsti sjúklingurinn fengið lyfið.BioNTech er frumkvöðull í ónæmismeðferð við krabbameini, smitsjúkdómum og öðrum langvinnum sjúkdómum.Fyrirtækið er með breitt úrval æxlismeðferðarframbjóðenda, próteinuppbótarmeðferða, ónæmisstýrandi smásameinda, ný mótefni og frumumeðferðir.Annar áfangi rannsóknarinnar er að rannsaka virkni BNT111 admin
Ný rannsókn sem birt var í JAMA leiddi í ljós að 45 karlar sem fengu COVID-19 mRNA bóluefnið höfðu engan mun á sæðisbreytum.Tvö viðurkennd mRNA bóluefni þróuð af Pfizer og Moderna eru algengustu COVID-19 bóluefnin í Bandaríkjunum.Vísindamenn við Miller School of Medicine við háskólann í Miami sögðust hafa hafið rannsóknina eftir að hafa heyrt áhyggjur sumra..Talið er að bóluefni geti haft áhrif á frjósemi.Þeir bentu á að þessi rannsókn hefði nokkrar takmarkanir
Atai Life Sciences (NASDAQ: ATAI) hóf frumraun sína á NASDAQ á föstudaginn.Berlínarfyrirtækið mun ganga til liðs við einkarekna sprotahópinn í geðlyfjaiðnaðinum og verður skráð á NASDAQ á þessu ári, þar á meðal MindMed (NASDAQ: MNMD) og Compass Pathways (NASDAQ) kóða: CMPS).Með stuðningi Peter Thiel, stofnanda PayPal (NASDAQ: PYPL), hefur fyrirtækið safnað meira en $362 milljónum í fjármögnun frá stofnun þess árið 2018. Atai safnaði öðrum $225 milljónum í frumútboði sínu á fimmtudaginn.
Dr. Ron Friedman, félagssálfræðingur og höfundur bókarinnar „Decoding the Great,“ sagði við Yahoo Finance Live að breytingarnar sem COVID-19 heimsfaraldurinn hefur í för með sér muni koma af stað „byltingu í því hvernig stofnanir starfa“.
Birtingartími: 23. júní 2021