Mótefnavakapróf er nýjasta vara Labcorp til að berjast gegn COVID-19 á hverju stigi frá greiningarprófum til klínískra rannsókna og bólusetningarþjónustu
Burlington, Norður-Karólína-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), leiðandi lífvísindafyrirtæki heims, tilkynnti í dag um kynningu á nýmótefnavakaprófi á rannsóknarstofu sem mun hjálpa læknum að ákvarða hvort einstaklingur sé sýktur af COVID-19.
Mótefnavakaprófið sem DiaSorin hefur þróað er hægt að útvega sjúklingum samkvæmt fyrirmælum læknis og hægt er að prófa það til að ákvarða hvort einstaklingur sé enn smitaður af COVID-19 og gæti breiðst út.Prófið er framkvæmt af lækni eða öðrum læknisþjónustuaðila með því að nota nef- eða nefkoksþurrku til að safna sýninu, sem síðan er tekið upp og unnið af Labcorp.Niðurstöðurnar fást innan 24-48 klukkustunda að meðaltali eftir afhendingu.
Dr. Brian Caveney, yfirlæknir og forseti Labcorp Diagnostics, sagði: „Þetta nýja mjög næma mótefnavakapróf er enn eitt dæmið um skuldbindingu Labcorp um að veita fólki þær upplýsingar sem það þarf til að taka mikilvægar heilsuákvarðanir.PCR próf er enn talið greina COVID -19 gullstaðall, vegna þess að þau geta greint minnstu snefil af vírus.Hins vegar er mótefnavakapróf annað tæki sem getur hjálpað fólki að skilja hvort það geti enn borið vírusinn eða hvort það geti haldið áfram vinnu og lífsstarfi á öruggan hátt.”
Samkvæmt Centers for Disease Control and Prevention (CDC) er hægt að nota mótefnavakapróf í ýmsum prófunaraðferðum til að bregðast við COVID-19 heimsfaraldrinum og hjálpa til við að ákvarða hvort einstaklingur sem greinist með COVID-19 sé enn smitandi.
Labcorp heldur áfram að ráðleggja einstaklingum að fylgja heilbrigðisleiðbeiningum, þar á meðal að klæðast grímum á opinberum stöðum, halda fjarlægð frá samfélaginu, þvo hendur oft og forðast stóra hópa fólks og fá COVID-19 bóluefnið eftir því sem framboð eykst og CDC leiðbeiningar stækka til hæfara fólk .Fyrir frekari upplýsingar um COVID-19 viðbrögð Labcorp og prófunarvalkosti, vinsamlegast farðu á COVID-19 örsíðu Labcorp.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag mótefnavakaprófið hefur verið komið á bandaríska markaðinn eftir að hafa tilkynnt það matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) í samræmi við 2019 FDA sjúkdómsgreiningarprófastefnu fyrir kórónavírus 26. október 2020. Gefin út á meðan „Public Health Emergency“ (endurskoðuð útgáfa) gefin út 11. maí 2020.
Labcorp er leiðandi alþjóðlegt lífvísindafyrirtæki sem veitir mikilvægar upplýsingar til að hjálpa læknum, sjúkrahúsum, lyfjafyrirtækjum, vísindamönnum og sjúklingum að taka skýrar og öruggar ákvarðanir.Með óviðjafnanlega greiningar- og lyfjaþróunargetu okkar getum við veitt innsýn og flýtt fyrir nýsköpun til að bæta heilsu og bæta líf.Við erum með meira en 75.000 starfsmenn og veitum viðskiptavinum þjónustu í meira en 100 löndum.Labcorp (NYSE: LH) greinir frá því að tekjur fyrir reikningsárið 2020 verði 14 milljarðar dala.Lærðu um Labcorp á www.Labcorp.com, eða fylgdu okkur á LinkedIn og Twitter @Labcorp.
Þessi fréttatilkynning inniheldur yfirlýsingar um framtíðarhorfur, þar á meðal en ekki takmarkað við klínískar rannsóknarstofuprófanir, hugsanlegan ávinning af COVID-19 prófunarheimilissöfnunarbúnaðinum og tækifæri okkar fyrir COVID-19 heimsfaraldurinn og framtíðarvöxt.Sérhver framsýn yfirlýsing getur breyst vegna ýmissa mikilvægra þátta, sem margir hverjir eru utan stjórn fyrirtækisins, þar á meðal en ekki takmarkað við hvort viðbrögð okkar við COVID-19 heimsfaraldrinum muni reynast árangursrík, og áhrif COVID-19 í viðskiptum okkar og fjárhagsaðstæður sem og almennar efnahags-, viðskipta- og markaðsaðstæður, samkeppnishegðun og aðrar ófyrirséðar breytingar og heildaróvissa á markaðnum, breytingar á reglum stjórnvalda (þar á meðal umbætur á heilbrigðisþjónustu, ákvarðanir um kaup viðskiptavina, þ.mt matar- og lyfjabreytingar) í Reglugerðir eða stefnur greiðenda vegna heimsfaraldurs, önnur óhagstæð hegðun stjórnvalda og greiðenda þriðja aðila, samræmi fyrirtækis við reglugerðir og aðrar kröfur, öryggisvandamál sjúklinga, prófunarleiðbeiningar eða fyrirhugaðar breytingar, alríkis-, ríkis- og staðbundin viðbrögð stjórnvalda við COVID-19 heimsfaraldur leiddi til óhagstæðrar niðurstöðu í stórum málaferlum og gat ekki viðhaldið eða þróað viðskiptatengslationshipships ships: Við höfum getu til að þróa eða eignast nýjar vörur og aðlagast tæknibreytingum, upplýsingatækni, kerfis- eða gagnaöryggisbilunum og getu starfsmannasamskipta.Þessir þættir hafa orðið fyrir áhrifum í sumum tilfellum og í framtíðinni (ásamt öðrum þáttum) geta þeir haft áhrif á getu fyrirtækisins til að innleiða viðskiptastefnu fyrirtækisins og raunverulegar niðurstöður geta verið verulega frábrugðnar því sem lagt er til í þessum framsýnu yfirlýsingum.Þess vegna eru lesendur varaðir við að treysta ekki of mikið á neinar framsýnar yfirlýsingar okkar.Jafnvel þótt væntingar þess breytist, ber félaginu engin skylda til að veita neinar uppfærslur á þessum framsýnu yfirlýsingum.Allar slíkar framsýnar yfirlýsingar eru allar beinlínis bundnar af þessari viðvörunaryfirlýsingu.Ársskýrsla um nýjasta eyðublað fyrirtækisins 10-K og síðara eyðublað 10-Q (þar á meðal undir fyrirsögninni „Áhættuþættir“ í hverju tilviki) og „Önnur skjöl sem fyrirtækið hefur lagt fram til SEC.
Pósttími: 19-feb-2021